La pequeña se encuentra internada en el Hospital Garrahan de Buenos Aires. Su familia denuncia «abandono e indiferencia» por parte de la obra social provincial, que lleva más de un mes de demoras. Ya recurrieron a un amparo judicial ante la falta de respuestas.
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La lucha contra una enfermedad oncológica es, sin dudas, una de las batallas más devastadoras que le puede tocar atravesar a una familia. Pero cuando a ese dolor se le suma la burocracia, la desidia y la falta de respuestas de quienes deben garantizar la salud, la situación se vuelve intolerable. Este es el drama que vive hoy una madre catamarqueña, quien decidió romper el silencio y hacer pública la desesperante situación que atraviesa su hija de apenas 7 años.
La niña se encuentra internada en el Hospital Garrahan, en la provincia de Buenos Aires, dando pelea día a día contra el cáncer. Sin embargo, lejos de poder concentrar todas sus fuerzas exclusivamente en el cuidado de la menor, su mamá lleva más de un mes «rogando» y mendigando ante la Obra Social de los Empleados Públicos (OSEP) de Catamarca para que le entreguen una medicación vital para continuar el tratamiento.
«No pedimos un favor, reclamamos un derecho»
«Mientras nosotros peleamos por salvar su vida, también tenemos que enfrentar el abandono y la indiferencia de quienes deberían garantizar su tratamiento», expresó con profundo dolor e impotencia la madre de la pequeña.
La mujer remarcó que el suministro del medicamento no es una concesión ni una ayuda solidaria, sino un deber legal de la obra social. «La medicación que mi hija necesita es una obligación de la obra social. No estamos pidiendo un favor, estamos reclamando un derecho fundamental para que ella pueda seguir luchando», enfatizó.
A pesar de haber cumplido a rajatabla con cada requerimiento administrativo exigido por la institución, las respuestas efectivas nunca llegaron. «Hicimos absolutamente todo lo que nos pidieron. Presentamos estudios, certificados, papeles, autorizaciones y hasta tuvimos que contratar un abogado para iniciar un recurso de amparo, atravesando más desgaste emocional y económico en medio de una situación devastadora para cualquier familia», relató, visibilizando el calvario extra que significa litigar judicialmente mientras se acompaña a un paciente oncológico pediátrico.
El tiempo corre en contra
El fármaco solicitado es un tratamiento de altísimo costo, una cifra astronómica e imposible de afrontar de manera particular para una familia trabajadora. En este tipo de diagnósticos, cada minuto cuenta, y las dilaciones administrativas se traducen directamente en un riesgo de vida.
«Mi hija necesita esta medicación con suma urgencia. Cada día de demora significa angustia, miedo e incertidumbre. Cada día que pasa sentimos que el tiempo corre en contra de una nena que solo quiere vivir, jugar y tener una oportunidad», manifestó la mamá, reflejando el quiebre emocional de ver el sufrimiento de su hija agravado por trabas ajenas a la medicina.
Un llamado a la humanidad
Sin saber ya a qué puerta golpear ni qué recurso utilizar para ser escuchados por las autoridades de OSEP, la familia apeló a la sensibilidad social y de los directivos del organismo.
«Como mamá, ver a mi hija atravesar tanto dolor y además tener que mendigar por algo que le corresponde, es desesperante. Ya no sabemos a quién recurrir ni cómo hacer para que escuchen nuestro pedido. Solo pedimos humanidad, empatía y que se garantice de manera urgente el tratamiento que puede ayudar a salvar la vida de mi hija», concluyó.
La salud de una niña de 7 años no puede esperar los tiempos de la burocracia ni de las planillas financieras. Se espera que, tras la presentación del amparo y la visibilización pública del caso, las autoridades pertinentes actúen de inmediato para destrabar la entrega del medicamento que la pequeña necesita para seguir aferrándose a la vida.
